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Nacional Por Raul Gutiérrez

Cofepris Aprueba Paxlovid para el Tratamiento de Covid-19 en Adultos con Alto Riesgo de Enfermedad Grave

AGENCIAS

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado el uso de Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir), del laboratorio Pfizer, para tratar el Covid-19 en adultos que no requieran oxígeno suplementario pero que presentan un alto riesgo de desarrollar una enfermedad grave.

El registro sanitario del medicamento fue concedido tras una exhaustiva revisión del expediente técnico, respaldada por el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y un riguroso análisis técnico realizado por especialistas de la agencia reguladora. Cofepris destacó que Paxlovid cumple con los estándares de calidad, seguridad y eficacia.

En un comunicado, Cofepris señaló que la aprobación de Paxlovid marca un avance significativo al ser el primer medicamento autorizado en México para prevenir hospitalizaciones y mortalidad asociadas al Covid-19. La agencia también resaltó que se une a otras autoridades regulatorias internacionales en la autorización de este tratamiento.

Paxlovid está indicado exclusivamente para pacientes que presentan un riesgo elevado de progresión a formas graves de Covid-19 y no deben ser utilizados sin prescripción médica. La administración del medicamento debe ser realizada bajo estricta vigilancia médica para evitar riesgos asociados con el uso inapropiado y la automedicación.

Cofepris advirtió a la población sobre la importancia de utilizar el medicamento únicamente bajo la supervisión de profesionales de la salud y recordó que Paxlovid no sustituye las vacunas contra Covid-19. La agencia también hizo un llamado a evitar la compra y uso indiscriminado del medicamento, y exhortó a denunciar cualquier venta irregular o anomalía en la comercialización del producto.

Paxlovid cuenta con la aprobación de diversas autoridades regulatorias internacionales, incluyendo la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como agencias en Latinoamérica como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (Anamed).

Cofepris Aprueba Paxlovid para el Tratamiento de Covid-19 en Adultos con Alto Riesgo de Enfermedad Grave